gribin ve soğuk algınlığının semptomatik tedavisinde kullanılır. (gorsel:28286) etkin maddeler: (gbkz:parasetamol) 250 mg (gbkz:oksolamin sitrat) 100 mg (gbkz:klorfeniramin maleat) 2 mg (gbkz:fenilefrin hcl) 5 mg (gbkz:antigribal). (gbkz:soğuk algınlığı), nezle, grip gibi üst solunum yollarının non-spesifik enfeksiyonlarının semptomatik tedavisinde kullanılır. Doz: Erişkinlerde günde 3 kez 1-2 tablet, 6-12 yaşarası günde 3 kez 1 tablet, 12 yaş üstündekilere erişkin dozu verilebilir. FORMüLü : Her tablet; Parasetamol...................................................... 250 mg Oksolamin sitrat ............................................... 100 mg Klorfeniramin maleat ......................................... 2 mg Fenilefrin HCl ................................................. 5 mg içerir. FARMAKOLOJiK öZELLiKLERi: Farmakodinami: • parasetamol, ağrı kesici ve ateş düşürücü etkiye sahiptir. • oksolamin sitrat, periferik olarak etkisini gösterir. öksürük kesici (antitüssif), analjezik ve antienflamatuar etkilidir. • Klorfeniramin maleat, antihistaminik ve antisekretuar etkisiyle, soğuk algınlığının sebep olduğu, hastayı rahatsız edici bir semptom olan burun akması, burun tıkanıklığıgibi durumlarıortadan kaldırır. Sekresyonun azalması, öksürüğün daha az meydana gelmesini sağlar, böylece hastada solunum normale döner ve rahatlar. Yine sekresyonun sebep olduğu, burun kenarlarındaki tahrişve kızarıklık da ortadan kalkar. • Fenilefrin HCl, vazokonstriktör özelliği ile dekonjestan etki gösterir. üst solunum yolu mukozasındaki (nazofarenks, burun v.b) konjesyonu giderir. Burun tıkanıklığı, sinüs dolgunluğu semptomlarını hafifletir. Farmakokinetik: Parasetamol oral yolla alındıktan sonra, gastrointestinal sistemden tamama yakın oranda emilir. Etkisi 15-20 dk içinde görülür ve 2-3 saat sürer. Alındıktan 30-90 dk sonra pik plazma seviyesine ulaşır. Plazma proteinlerine % 25 oranında bağlanır. Plazma yarıömrü 1-3 saattir. Karaciğerde metabolize edilir ve % 80'i glukuronid ve sülfat bileşikleri olarak vücuttan atılır.Klorfeniramin maleat oral yoldan iyi absorbe olur. Etkisi 15-60 dakikada başlar, 3-6 saatte maksimuma erişir. Plazma proteinlerine % 70 oranında bağlanır. 24 saat içinde metabolitleri şeklinde idrarla atılır. Fenilefrin HCl, oral alındığında absorbsiyonu değişkendir. Barsak mukozasıve karaciğerde sülfat konjügasyonu ile önemli derecede inaktive edilir. Oral alındığında belirgin derecede presistemik eliminasyona uğrar. ENDiKASYONLARI :Forza tablet; soğuk algınlığı, nezle, grip gibi üst solunum yollarıenfeksiyonlarının semptomatik tedavisinde endikedir. KONTRENDiKASYONLARI :Bileşimindeki maddelere karşıaşırıduyarlılığıolduğu bilinen kişilerde kullanımıkontrendikedir. Ağır karaciğer ve böbrek yetmezliği, hipertiroidi, prostat hipertrofisi, mesane çıkışında obstrüksiyon, dar açılıglokom, akut astım, hipertansiyon, kardiyak aritmi, iskemik kalp hastalığıve serebro vasküler hastalığıolanlarda kullanılmamalıdır. (gbkz:mao inhibitörü) kullananlara verilmemelidir. Bunlar kesilmişolsa bile 3 hafta geçmeden kullanılmamalıdır. UYARILAR VE öNLEMLER: Dikkat isteyen makine kullanan kişilerin bu dönem içinde ilacıkullanmamaları önerilir. Gebelik ve laktasyonda: Gebeliğin ilk üç ayında ve emziren annelerde kullanılmamalıdır. Klorfeniramin 6 yaşından küçük çocuklarda santral sinir sisteminin paradoksal stimülasyonunu neden olabilir. Geriatrik hastalar antimuskarinik ve vazopressör etkilere daha duyarlıolabilir. Yaşlıhastalarda dikkatli kullanılmalıdır. YAN ETKiLER / ADVERS ETKiLER :Duyarlı kişilerde nadiren uyuklama, başdönmesi, mide yanması, uykusuzluk, asabiyet, ağız kuruluğu, deri döküntüsü, idrar zorluğu, çarpıntı, görmede bulanıklık,iştahsızlık, terleme, taşikardi, kulak çınlaması, fotosensitivite görülebilir. ilacın dozu azaltıldığında veya alımıdurdurulduğunda bu etkiler ortadan kalkar. BEKLENMEYEN BiR ETKiGöRüLDüÄžü TAKDiRDE DOKTORUNUZA BAşVURUNUZ. iLAç ETKiLEşMELERi:Kronik alkolizm ve hepatotoksik ilaç alanlarda parasetamolün hepatotoksisite riski artabilir. Hepatik enzim indiktörleri (barbitüratlar) primer parasetamol metabolizmasınıhızlandırarak klinik etkinliğini azaltabilir. Alkol, fenatiazinler, trisiklik antidepresanlar; klorfeniramin ile birlikte merkezi sinir sistemi üzerindeki depresan etkiyi artırırlar. Klorfeniraminin antimuskarinik etkisi atropin, amantadin, haloperidol, fenotiazinler, prokainamid, kinidin tarafından artırılır. (gbkz:mao inhitibörleri), klorfeniramininantimuskarinik ve merkezi sinir sistemi depresif etkisini fazlalaştırır. Klorfeniramin; sisplatin, paramonosalisilatlar ve vankomisinin ototoksik etkisini maskeleyebilir. Beta adrenerjik blokör ilaçlar fenilefrinin pressör etkisini arttırabilir. Diagnostik Test Etkileşmeleri : Parasetamol alanlarda; Kan şekeri: Glikoz oksidaz/peroksidaz metoduyla olduğundan düşük gözükür. Hekzokinaz / glukoz 6 fosfat dehidrogenaz metoduyla olduğunun aynıgözükür. Serumda ürik asid, fosfatungstat metoduyla olduğundan yüksek gözükür. Bentiromide testi sonuçlarıgeçersizdir. çünkü, hem parasetamol hem bentiromide, arilamin bileşiğine metabolize olarak bulunan P aminobenzoik asid miktarınıetkiler. Nitrosonaftol reaktifi ile yapılan idrarda kalitatif 5-hidroksi indol asetik asit (5HIAA) testi yalancıpozitif sonuç verir. Kantitatif test etkilenmez. Klorfeniramin, allergenlerle yapılan deri histamin testini etkileyerek yalancınegatif sonuç alınmasına yol açar. Test yapılacaksa Forza Tablet, 72 saat önce kesilmelidir. KULLANIM şEKLiVE DOZAJI :Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde;Erişkinlerde; günde 3 defa 1-2 tablet; çocuklarda; 6-12 yaşarasındakilere günde 3 defa 1 tablet, 12 yaşından büyük çocuklara, erişkin dozlarında verilebilir. DOZAşIMI VE TEDAViSi:Forza Tablet bilerek veya bilmeyerek aşırıdozda alındığında, hasta kusturulmalıve/veya mide lavajıyapılmalıdır. Hasta, gözlem altına alınarak semptomatik tedavi uygulanmalıdır. SAKLAMA KOşULLARI :30° C'nın altındaki oda sıcaklığında saklayınız.çocukların ulaşamayacağıyerlerde ve ambalajında saklayınız. TiCARiTAKDiM şEKLiVE AMBALAJ MUHTEVASI :30 tabletlik blister ambalajlarda. Reçete ile satılır. Hekime danışmadan kullanılmamalıdır. RUHSAT TARiHiVE NO.:17.02.1998 / 185-77 RUHSAT SAHiBiVE iMAL YERi:ALiRAiF iLAç SAN. A.ş.ikitelli Organize San. BölgesiHaseyad II.Kısım No:22834670 ikitelli / iST